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工作地点: 山东省济南市高新区 职位月薪: 5K-10K(可面议) [参考工资]
招聘人数: 3~5人 最低学历: 本科
年龄要求: 25-40岁 工作经验: 1~2年
招聘方式: 全职 刷新日期: 今天
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岗位职责:
1、相关文献资料检索调研,并整合汇总。 
2、负责中试生产的现场跟踪,在生产过程中监控生产的关键点并予以记录,并且及时取样进行检验。 
3、根据中试生产相关数据,编写质量标准草案。
4、负责各种记录的编写如:检验记录、各种仪器的使用维护记录、各试剂试药及对照品的使用台账。
5、实施药品稳定性考察研究、样品检验、完成相关资料撰写、记录整理,提供本专业领域的技术支持。
6、负责新药的质量方法的建立和验证,并制定相关方案。
7、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录;完成质量研究。 
8、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册申报资料以及原始记录。
9、维护保养各种分析使用仪器。
10、协助本部门同事完成药材薄层鉴别的方法开发及其验证。

岗位要求:
化学、化工、制药相关专业(有机化学方向),本科及以上学历,有2年以上研发合成工作经验者优先考虑。
联系人:岳先生 职务:人力资源经理 所在部门:人力资源部
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最近登录时间:2019/03/19 09:20

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