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工作地点: 山东省泰安市高新区 职位月薪: 3K-6K(可面议) [参考工资]
招聘人数: 1人 最低学历: 大专
年龄要求: 不限 工作经验: 3~5年
招聘方式: 全职 刷新日期: 昨天
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岗位职责:
1、负责文件管理类相关文件的修订完善;负责公司GMP文件系统的管理归档工作,并按规定做好文件的印制、发放、收回、销毁等工作
2、负责公司技术及质量档案接收、管理、保密、借阅等工作
3、负责公司偏差处理、变更控制、质量分析、GMP自检等各类技术档案的整理、编目、管理等工作
4、在验证小组的领导下,按照公司年度《确认与验证总计划》要求,认真完成确认与验证方案里规定项目的测试与监测工作,协助验证组长及时收回验证记录与报告,完成对验证记录与报告的初审,并交到质量保证室
5、负责参与确认与验证相关文件的制订、修订工作
6、按照现行《药品生产质量管理规范》、《中国药典》和有关法规的规定以及公司制定的GMP文件相关规定对公司原辅料、生产、经营全过程进行质量监督和检查
岗位要求:
1、专科及以上学历,生物检验等相关专业
2、2年以上生物制药企业工作经验
3、熟悉现行《药品生产质量管理规范》、《中国药典》和有关法规的规定
联系人:薛女士 职务: 所在部门:
联系电话:
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最近登录时间:2019/03/22 13:38

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